API CDMO iṣẹ Pharmaceutical API olupese

API CDMO iṣẹ,Iṣakoso ni kikun ilana

Ile-iṣẹ Hande, iṣakoso didara pupọ-pupọ

1, Standardization, Sihin gbóògì

Ile-iṣẹ Hande, lati ile-iṣẹ awakọ ọkọ ofurufu si iṣelọpọ iwọn-nla, pade awọn iṣedede iwe-ẹri GMP, ati pe gbogbo ilana jẹ apewọn.

2, Awọn orilẹ-ede pupọ, eto iṣakoso didara

Ile-iṣẹ Hande ti ṣe agbekalẹ eto idaniloju didara ni ibamu si awọn ibeere ọja akọkọ gẹgẹbi eto FDA AMẸRIKA ati European Union.O ni awọn agbegbe iṣakoso didara 13, abojuto ọmọ ni kikun ati wiwa kakiri, ati pe o pade awọn iwulo iṣatunṣe ati iṣatunṣe.

3, pipe ati data ayewo deede

Ile-iṣẹ Hande, pẹlu yara idanwo QC ti ara ẹni, apẹrẹ eto ti o ni oye ati ohun elo idanwo pipe, le pese awọn ohun idanwo ti o bo awọn ilana orilẹ-ede pupọ ni ibamu si awọn iwulo alabara lati rii daju iduroṣinṣin ti data idanwo ati iranlọwọ iwadii iṣoogun ati idagbasoke.

Ile-iṣẹ Hande 

Hande Bio, Pẹlu 30 ọdun ẹhin ọjọgbọn ti awọn ayokuro ọgbin ati awọn API, a kii ṣe olupese ti o peye nikan ṣugbọn amọja lori iranlọwọ awọn ile-iṣẹ elegbogi, awọn ile-iṣẹ ẹrọ iṣoogun, Awọn ami iyasọtọ Ilera & Ẹwa lati ṣe agbekalẹ awọn ọja tuntun wọn.

Ẹgbẹ alamọdaju wa pẹlu R&D, iṣakoso didara ati eto iṣelọpọ yoo fun ọ ni iṣẹ iduro kan pẹlu awọn eroja lati awọn ayokuro adayeba, awọn agbekalẹ atiCRO/CDMO/Iforukọsilẹ Iforukọsilẹ ilana.Pese diẹ sii okeerẹ ati atilẹyin eto fun imugboroja ọja rẹ, ti o ba jẹ dandan, o le kan si wa.