CDMO API Ṣiṣe awọn olupese API

Awọn Olupese API Ṣiṣẹda CDMO API,Iṣakoso Ilana ni kikun

Ile-iṣẹ Hande, iṣakoso didara pupọ-pupọ

1, Standardization, Sihin gbóògì

Ile-iṣẹ Hande, lati ile-iṣẹ awakọ ọkọ ofurufu si iṣelọpọ iwọn-nla, pade awọn iṣedede iwe-ẹri GMP, ati pe gbogbo ilana jẹ apewọn.

2, Awọn orilẹ-ede pupọ, eto iṣakoso didara

Ile-iṣẹ Hande ti ṣe agbekalẹ eto idaniloju didara ni ibamu si awọn ibeere ọja akọkọ gẹgẹbi eto FDA AMẸRIKA ati European Union.O ni awọn agbegbe iṣakoso didara 13, abojuto ọmọ ni kikun ati wiwa kakiri, ati pe o pade awọn iwulo iṣatunṣe ati iṣatunṣe.

3, pipe ati data ayewo deede

Ile-iṣẹ Hande, pẹlu yara idanwo QC ti ara ẹni, apẹrẹ eto ti o ni oye ati ohun elo idanwo pipe, le pese awọn ohun idanwo ti o bo awọn ilana orilẹ-ede pupọ ni ibamu si awọn iwulo alabara lati rii daju iduroṣinṣin ti data idanwo ati iranlọwọ iwadii iṣoogun ati idagbasoke.

Awọn iṣẹ wa

1.Awọn ọja:Pese didara ga, awọn ayokuro ọgbin mimọ-giga, awọn ohun elo aise elegbogi, ati awọn agbedemeji elegbogi.

2.Awọn iṣẹ imọ-ẹrọ:Awọn ayokuro ti adani pẹlu awọn iyasọtọ pataki ni ibamu si awọn ibeere alabara.

Ile-iṣẹ Hande 

Iwadii Hande Bio ati ẹgbẹ idagbasoke ati ẹgbẹ iṣakoso iṣẹ iṣelọpọ ni iriri ọlọrọ ni imọ-ẹrọ R&D ati iṣakoso iṣelọpọ iṣowo ọja, pese awọn alabara pẹlu iṣẹ ṣiṣe giga ati awọn iṣẹ agbara giga, fifipamọ akoko awọn alabara ati idiyele.